środa, 4 marca 2015

Madzia Nalepa





Madzie pewnie większość z Was już zna :)
Ta niesamowicie dzielna wojowniczka potrzebuje naszej pomocy!!! 
Więc POMAGAMY i UDOSTĘPNIAMY

Madzia w lipcu 2014 skończyła 10 lat. Od blisko dwóch walczy z nowotworem kości - Mięsakiem Ewinga z przerzutami do płuc....
Za tą małą dziewczynką jest już kilka operacji, w tym usunięcia guza z zaatakowanej przez chorobę kości, wstawienia endoprotezy, usunięcia guzów z płuc. Dzielnie znosi kolejne już cykle chemioterapii, jednak choroba nie daje za wygraną. Przyszedł czas na to, aby poszukać pomocy w walce w ośrodkach poza granicami kraju. Jednak przeszkodą - jak zwykle w takich sytuacjach - są pieniądze.
Dzięki przyjaciołom preparaty i krew Wojowniczki Madzi jadą do Niemiec. Koszt badań 3.500 EURO (to około 15.000,00 zł). Koszty późniejszego leczenia to dziesiątki tysięcy EURO...


Wpłat na rzecz Madzi można dokonywać na:
FUNDACJA NA RATUNEK DZIECIOM Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ we WROCŁAWIU
ul. Bujwida 42, 50-368 Wrocław
11116022020000000102142867
w tytule wpłaty MAGDALENA NALEPA

PRZELEWY Z ZAGRANICY
Konto ogólne Fundacji (EURO):
43 1160 2202 0000 0001 1862 8023
SWIFT CODE: BIGBPLPWXXX (trzy ostatnie X jak będzie miejsce)
IBAN: PL (identyfikator kraju) + 26 cyfr numeru konta;
w tytule wpłaty MAGDALENA NALEPA

KRS Fundacji 0000086210



wtorek, 3 marca 2015

Busio - Bartek Salwa





Przedstawiam Wam Bartusia :)  przez mamę pieszczotliwie nazywanego - Busio.
Bartuś ma 5 lat, przez błąd lekarski podczas porodu miał ciężki start...
Diagnoza: MPDZ pod postacią niedowładu czterokończynowego spastycznego, małogłowie, skolioza, padaczka.
Chłopczyk od urodzenia jest pod opieką poradni neurologicznej, rehabilitacyjnej teraz doszły gastrologiczna, chirurgiczna i alergologiczna. Busio potrzebuje codziennej rehabilitacji. Ma ja na NFZ raz w tyg, powinien ćwiczyć codziennie...
Koszty rehabilitacji są tak ogromne, że rodziny Busia na to nie stać...
Cały czas trwa walka o to aby Bartek zaczął chodzić, mówić... Jego mama o niczym innym nie marzy.

Pomóc chłopcu może przekazując 1% podatku:
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: 4918 SALWA BARTOSZ


poniedziałek, 2 marca 2015

Kaja ...




Dziś urodziny naszego Aniołka...
Kaja miałaby 8 lat.

Śpij spokojnie Aniołku [*]

Sara Maciejewicz






Sara urodziła się 19.01.2014r. Kiedy miała 3,5 miesiąca stwierdzono u niej ostrą białaczkę szpikową wysokiego ryzyka. Dziewczynka leczona jest w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie. Leczenie Sary jest długie, może trwać latami, w przyszłości może być potrzebny przeszczep szpiku kostnego. Rodzice nie wiedzą co będzie dalej i ile będzie kosztowało dalsze leczenie, rehabilitacja i inne związane z tym opłaty.

Pomóc Sarze można wpłacając darowizny na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem: 24778 Maciejewicz Sara - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

https://www.facebook.com/SaraMaciejewiczPokonacRaka







Kaja Fiłonowicz



Kaja ma dwa lata. W styczniu tego roku zdiagnozowano u Niej nowotwór złośliwy pnia mózgu - AT/RT.
Pierwsze objawy pojawiły się w listopadzie 2014r. Kajunia zaczęła wymiotować. W grudniu objawy się nasiliły. Do tego doszła utrata wagi, narastające osłabienie organizmu oraz zaburzenia równowagi.23 stycznia w klinice w Białymstoku badanie tomografem wykazało guza mózgu...
Następnego dnia Kaja została przewieziona do Kliniki Neurochirurgii CZD w Warszawie. Badanie potwierdziło diagnozę i wykazało ostre wodogłowie.
26 stycznia dziewczynka przeszła operację częściowego usunięcia guza. Badanie histopatologiczne dało ostateczną diagnozę – nowotwór złośliwy – egzofityczny guz pnia mózgu AT/RT. Po konsultacji onkologicznej Kajunię przeniesiono do Kliniki Onkologii w CZD w celu dalszego leczenia. Ze względu na rozpoznanie nowotworu złośliwego ośrodkowego układu nerwowego rokowania są poważne i niepewne.
Obecnie dziecko jest w trakcie intensywnej chemioterapii. Zaplanowano leczenie radioterapią.


Kai pomóc można wpłacając darowizny na konto:
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: 266 pomoc w leczeniu Kai Fiłonowicz







niedziela, 1 marca 2015

Julia Folga



Spójrzcie w te śliczne, wielkie oczka <3 Obok Julii nie można przejść obojętnie...

Julka przyszła na świat 9 września 2014 roku. Była zdrowa i pełna sił. Niestety po zapaleniu oksrzeli w grudniu wykryto u niej bardzo ciężką i nieuleczalną chorobę - kardiomopatię rostrzeniową. Do 6 miesięcy od czasu wykrycia choroby stan chorej osoby znacznie się pogarsza. Obecnie stan Julki jest stabilny ale czeka na przeszczep serca....



Pomóc Julii można przekazując darowizny na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 
02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe 
PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
koniecznie z dopiskiem: Julia FolgaJ

ulii można też przekazać 1% podatku:
KRS 0000266644
cel szczegółowy: Julia Folga



Wojtuś Kwiatkowski



Kochani... przedstawiam Wam Wojtusia...
Los nie był łaskawy dla jego rodziny... rak najpierw zaatakował tatę Wojtka, który zmarł w maju 2014 roku. Cztery miesiące później los po raz kolejny pokazał, że potrafi być okrutny....  Monika nawet nie miała czasu odsapnąć po utracie męża i ojca Wojtka.
Chłopczyk zachorował - diagnoza lekarzy była jak grom z jasnego nieba: pleuropulmonary blastoma, niezwykle rzadki nowotwór płuca. W Polsce choruje na niego zaledwie piątka dzieci: w Gdańsku i w Opolu. Wojtek jest drugim dzieckiem, które leczy się we wrocławskim centrum hematologii.


Pomóc Wojtusiowi można przekazując darowizna na konto:
Opolskie Stowarzyszenie Rehabilitacji
Opole, ul. Tysiąclecia 7c
34168012350000300014612426
W tytule przelewu należy wpisać "darowizna Wojciech Kwiatkowski"

Można też przekazać 1% podatku:
KRS: 0000273196
cel szczegółowy: Wojciech Kwiatkowski

niedziela, 22 lutego 2015

4 URODZINY OLIWKI!!!



Wiecie kto ma dzisiaj urodzinki? Moja kochana OLIWKA! 

Ta która prawie 2,5 roku temu skradła moje serce... Dziś kończy 4 latka. Jak ten czas szybko leci!!!



Oliwciu wszystkiego najlepszego! Duuuuużo zdrówka, bo to najważniejsze! Dużo, dużo szczęścia i samych pogodnych dni :) Aby ten śliczny uśmiech nigdy nie znikał z twojej buźki, a wszystkie twoje marzenia się spełniły...
Kajoinka 






piątek, 20 lutego 2015

Julka Janik [*]


Dziś w nocy odeszła Julka...
Niesamowita, wyjątkowo dzielna, zawsze uśmiechnięta, pełna nadziei...

Miała tylko 16 lat....




Julia Janik
17.03.1999 - 20.02.2015






poniedziałek, 16 lutego 2015

Rok bez Filipka... [*]




16 luty.... Dokładnie rok temu odszedł nasz kochany Filip Kubiś....

Filipek Kubiś... to od niego zaczęła się walka oanty GD2 w Polsce. To śmierć tego małegochłopca dała do myślenia... uświadomiła wielu ludziom jak ważny jest czas... Uświadomiła, że trzeba walczyć, że nasze polskie dzieci powinny mieć dostęp do leczenie przeciwciałami w kraju...
Kto wie, może dzięki temu małemu bohaterowi to wszystko tak się potoczyło....

niedziela, 15 lutego 2015

Zbiórka dla KUBY!!!



AKTUALIZACJA: KUBA ODSZEDŁ 19 KWIETNIA 2015 R.
NA ZAWSZE W NASZYCH SERCACH... [*]



Kochani zaczynamy zbiórki dla naszych bohaterów NBL!

Wybór nie był łatwy, ale zaczynamy od Kuby!
Kuba to niezwykle dzielny i mądry chłopak! Walczy z Neuroblastomą, nigdy się nie poddaje... szpitalny kolega Filipka...
Niestety NIE KWALIFIKUJE się do terapii przeciwciałami w Polsce. Na 100% będzie musiał wyjechać.... Włochy... Niemcy... nie wiadomo...

Zbiórka trwa już ponad rok, udało się zebrać niecałe 20%...
Więc kochani pełna mobilizacja! 
Pomóżmy uzbierać chociaż określoną kwotę - 5000! 
Każda złotówka przybliża Kubę do wyjazdu po życie...

WCHODZIMY -> POMAGAMY -> UDOSTĘPNIAMY!!!!
www.siepomaga.pl/kubanbl

piątek, 13 lutego 2015

Szymon Chmielecki




Kochani jutro Walentynki- przedstawiam Wam SZYMONKA który skradł moje serce i wiem, iż wiele Waszych serc też choć częściowo skradnie. Sprawa jest sercowa i liczę na Wasze wsparcie!!!

Szymonek ma dwie kochające siostry Izunię i Gabi, ma cudownych Rodziców, którzy dzielnie walczą o jego zdrowie. Mimo, że już będąc w brzuszku u Mamy lekarze stwierdzili zagrożenie wadą to Rodzice jeszcze długo po narodzinach walczyli o prawidłową diagnozę. Pierwszą diagnozą było serce jednokomorowe. Dopiero później okazało się, że komory są dwie, jednak ta lewa nie pracuje prawidłowo.Niestety lekarze w Polsce zaproponowali wykonanie 3 poważnych operacji, które w rezultacie doprowadziłyby do tego, że Szymonek miałby serce jednokomorowe. Szymonek miałby żyć z bardzo osłabionym sercem.

Historia dojścia do ratunku jest długa i ma pozytywne zakończenie gdyż rodzice podjęli walkę i to co wydawało się niemożliwe w Polsce jest możliwe u znanego wielu z Was wybitnego Profesora MALCA w Niemczech. Słowa profesora napędziły serca nadzieją - "Nie zgadzajcie się na zrobienie serca jednokomorowego, na świecie tak się nie leczy tej wady. Operacja będzie ciężka, ale Szymon będzie miał dwie komory serca, będzie funkcjonował jak zdrowy człowiek. U mnie żadne dziecko po operacji tej wady nie zmarło. "Potrzebna jest tylko jedna operacja, zaplanowana na czerwiec 2015 roku. Koszt operacji to 36.500 euro /ok. 150 tys złotych/Rodzice liczą na wsparcie- sami nie uratują swojego cudu jakim niewątpliwie jest Szymon.










niedziela, 8 lutego 2015

POMOC DLA NATALKI





Kochani.... dzisiaj prośba nietypowa.
Nietypowa bo nie jest to prośba o pieniądze a o INFORMACJĘ.

Natalka Jadeszko we wrześniu skończy 6 lat.
Do trzeciego roku życia była zdrowa jak ryba. Aż do dnia, w którym straciła przytomność, dostała ataku podobnego do ataku padaczki. Została przewieziona helikopterem do szpitala. W Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie lekarze postawili diagnozę. Jest chora na bardzo rzadką, wyjątkową chorobę - Ceroidolipofuscynozę czyli chorobę Battena.

Dzieci z chorobą Battena tracą wzrok, słuch, tracą zdolności ruchowe, tracą kontakt... umierają....

Przed Bożym Narodzeniem 2013 Natalka ostatni raz chodziła i stała, jej wzrok i słuch stale się pogarsza...
Rodzice próbowali leczenia w Niemczech komórkami macierzystymi i była kilkumiesięczna poprawa. Dlatego szukają kontaktów i informacji o próbach leczenia, o eksperymentach, są gotowi na każde poświęcenie....

Więc proszę WAS puszczamy w świat, jest Was tutaj tak dużo może ktoś z Was, waszych znajomych, znajomych znajomych... jest w stanie pomóc!
Może ktoś słyszał, ktoś wie gdzie można spróbować eksperymentalnego leczenia dziewczynki...
Jeśli są takie osoby proszę o kontakt z nami!

Tutaj reportaż o Natalce (start:07:15):


sobota, 31 stycznia 2015

piątek, 30 stycznia 2015

Maks i siniaki pod oczami...




Maks <3 
O pomocy dla tego chłopca będę Wam przypominać często :) Ale przy okazji chciałabym zwrócić uwagę na kolejną rzecz, kolejny znak, że może dziać się coś złego, że w brzuszku waszego dziecka może czaić się rak....

Niespełna roczne dziecko z siniakami pod oczami... jedna myśl, bite przez rodziców. Takie zarzuty nie raz słyszeli rodzice Maksa, nawet pielęgniarka na pogotowiu kazała rozebrać dziecko i szukała śladów na ciele. Jednak nie znalazła nic, tylko te siniaki pod oczami.... Siniaki, które pojawiały się i znikały... Rodzice znali prawdę - nie uderzyli swojego dziecka! Przyczyny szukali dalej. Nikt przez ten czas nie pomyślał, że w brzuszku tego małego chłopca zamieszkał RAK - Neuroblastoma IV stopień zaawansowania. Guz pierwotny znajduje się w jamie brzusznej, dał już przerzuty do wątroby, mózgu i kości. Przerzuty do kości - to spowodowało siniaki pod oczami. 
Dodatkowo u Maksa wykryto mutacje genu N-MYC...

Maks jest już na SIEPOMAGA:

czwartek, 29 stycznia 2015

Zwalniające serduszko Emilki




Emilka ma tylko połowę serduszka... Połowę serduszka, która musi starczyć jej na całe życie. Serduszko cały czas słabnie...

Dziewczynka 9 pierwszych miesięcy swojego życia spędziła w szpitalu, walcząc o życie... możliwości leczenia w Polsce skończyły się.
Emilkę czekała jeszcze jedna, ostatnia operacja Fontanna, by mogła żyć. Rodzice znaleźli ratunek w Niemczech, gdzie 16 lutego czeka Emilkę kolejne cewnikowanie serca, aby obniżyć ciśnienie przed ostatnią operacją Fontanna. Jeśli saturacja utrzyma się na stałym poziomie i nie spadnie poniżej 70%, lekarze podarują Emilce czas do wakacji na wykonanie ostatniej koniecznej operacji. Jeśli zaś gwałtowny spadek ciśnienia obniży w znaczny stopniu saturację serduszka, konieczne będzie wykonanie na tym samym stole operacyjnym, w tym samym momencie operacji Fontanna, która uratuje jej pragnące jedynie życia serduszko. Koszt cewnikowania oraz operacji Fontanna to ponad 54 500 euro....Część środków rodzice już mają, niestety, w obliczu zagrożenia - brak pozostałych środków nie pozwoli dziewczynce opuścić sali operacyjnej żywej.

https://www.siepomaga.pl/f/mamserce/c/2116

Kubuś Chojnacki




Kubuś ma zaledwie 4 latka. Niespełna 2 miesiące temu zaczął się skarżyć na ból plecków i ramion. Powiększone węzły chłonne skłoniły lekarza do dalszych badań. Słowa doktora – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY – NEUROBLASTOMA – (nerwiak zarodkowy współczulny grupy wysokiego ryzyka) – zabrzmiały jak najokrutniejszy wyrok na to maleńkie bezbronne dziecko, które kochasz nad życie. Zrobiłbyś wszystko, aby było zdrowe i szczęśliwe, a tu w jednej chwili może Ci ono zostać odebrane na zawsze, pozostawiając pustkę i bezgraniczną rozpacz. Nie sposób opisać łez cierpienia, bólu, bezsilności, uczucia niesprawiedliwości i strachu. Żadna łza nie daje ukojenia… Życie rodziny zmienia się w rozpaczliwą walkę o ŻYCIE dziecka. Domem staje się najsmutniejszy oddział szpitalny - onkologia dziecięca… Odział dzieci z gołymi główkami, bez sił, wycieńczonych okrutnym leczeniem - chemioterapią, oddział dzieci, z których ucieka życie… Serce pęka z bólu, że właśnie nasz synek stał się jednym z nich…

U Kubusia nowotwór umiejscowiony jest w śródpiersiu tylnym,nacieka do kanałów kręgowych i schodzi aż do przepony. Dał już przerzuty do węzłów chłonnych i kości. Synek musi przejść bardzo intensywne i agresywne leczenie – 8 cykli chemioterapii. Obecnie jesteśmy po 4 cyklach. Wkrótce czeka nas podróż do Warszawy na scyntygrafię kości, a następnie pobrane zostaną komórki macierzyste w Bydgoszczy. Chemioterapia niszczy komórki nowotworowe, ale także cały organizm i szpik kostny. Kubusia czeka też operacja usunięcia nowotworu oraz megachemia z autoprzeszczepem i radioterapia. Szansę na przeżycie dziecka zwiększa terapia przeciwciałami Anty GD2, która nie jest dostępna w Polsce. Koszt leczenia to kilkadziesiąt tysięcy euro. Za żadne skarby nie jesteśmy w stanie sami uzbierać takiej kwoty, a ta cena może zaważyć na życiu naszego dziecka. Oddalibyśmy wszystko za to, aby Kubuś wrócił do zdrowa, aby ktoś oddał mu dzieciństwo, które tak nagle utracił. Teraz szpital, który stał się jego domem, bardzo źle na niego wpływa. Kubuś ma nocne lęki i koszmary. Traci siły każdego dnia przez tak agresywną chemię. Ja matka widzę, jak ucieka życie z mojego dziecka i jest to największa rozpacz jaką można sobie wyobrazić… I ten strach o jego życie, o to, co przyniesie jutro, jak przetrwamy kolejną dawkę chemii… Gdy Kubuś nie patrzy nie potrafię powstrzymać łez, ale przy nim wiem, że muszę być silna, z trudem uśmiecham się powstrzymując łzy, aby pokazać jemu, że będzie dobrze, że jestem, że czuwam, że jest bezpieczny. Chcę w to wierzyć z całych sił, ale wiem, że bez pomocy możemy nie dać rady i stracić najjaśniejszą iskierkę naszego życia… . Dla nas nadzieja jest w dobroci ludzkich serc, dzięki której ta iskierka nie zgaśnie i nasza rodzina będzie znów razem…





Pomóc Kubusiowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “219 pomoc w leczeniu Jakuba Chojnackiego”

Aby przekazać 1% podatku dla Kubusia:należy w formularzu PIT wpisać 
KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%’ wpisać “219 pomoc dla Jakuba Chojnackiego”





środa, 28 stycznia 2015

Maks Trepanowski



Maks Trepanowski to 7 letni chłopczyk, który od 4 tygodnia swojego życia zmaga się z ciężką chorobą. Maksio choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – niedobór podklas immunoglobulin (IgG), która wyniszcza organizm chłopca i niesie kolejne choroby. Maksymilianek ma stałe zmiany na prawym płucu, kwaśny refluks żołądkowo-przełykowy z nadżerkami, problemy z wątrobą, nerkami, śledzioną i poziomem cukru we krwi. Maksi cierpi na ciężkie, nawracające zapalenia płuc i oskrzeli. Koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe mamy Maksymiliana.

Pomóc możemy przekazując swój 1% podatku:
KRS 0000037904
cel szczegółowy: 6034 Trepanowski Maksymilian

https://www.facebook.com/pages/Maksymilian-Trepanowski/593786810692437

wtorek, 27 stycznia 2015

Maja...





Dzisiaj w nocy odeszła Majeczka... 
Mimo, że była maleńka walczyła dzielnie do samego końca.


Maks Oleśkiewicz



Maksymilian Oleśkiewicz pochodzi z Bielska Podlaskiego, niedawno skończył roczek. Większość dzieci w jego wielu teraz bawi się beztrosko, a on musi walczyć o życie...
Przeciwnikiem jest NEUROBLASTOMA IV st. z przerzutami do wątroby, mózgu i kości... czy to nie za dużo jak na tak małego chłopca? Los nie był jednak łaskawy... Neuroblastoma z niekorzystnym czynnikiem prognostycznym N-MYC i niekorzystną histopatologią.Maksio walczy! Przeszedł już 3 cykle chemioterapii. Leczony jest w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Białymstoku.

Po zakończeniu leczenia w Polsce, aby mieć większe szanse na zdrowie i życie musi przejść terapię przeciwciałami Anty GD2. Koszt terapii za granicą szacuje się między 40 tys. euro (Włochy) a 143 tys. euro (Niemcy).



Pomóc Maksiowi można wpłacając pieniążki na subkonto:
Fundacji Pomóż Im
39 1160 2202 0000 0001 6161 7622
Tytuł wpłaty: Maksymilian Oleśkiewicz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Można też przekazać 1% podatku:
KRS 0000 288 520
Cel szczegółowy: Maksymilian Oleśkiewicz



niedziela, 18 stycznia 2015

Moja Zosia :)



Moją Zosieńkę pewnie większość z Was zna :)
Ale może są tu tacy, którzy zastanawiają się kim jest dziewczynka na zdjęciu w tle i nagłówku na blogu.
No więc... Zosia Nowak cudowna, śliczna, kochana dziewczynka która skradła moje serce... oczywiście nie tylko moje!
Zosia ma 7 lat, tylko mamę i chore serce. Zosia to mała wojowniczka. Uśmiech nie schodzi z jej buźki :) Przeszła dwie ratujące życie operacje w wyniku, których bezpowrotnie straciła słuch... dzielnie uczy się języka migowego.
Zosia jest śliczną dziewczynką tego jej odmówić nie można...
Ale to wszystko... to tylko dzięki jej ciężkiej pracy, litrom wylanych łez podczas rehabilitacji... Patrząc na zdjęcia Zosi nie zobaczycie, że jest chora... Jej choroba ukryta jest wywnętrz... Patrząc na Zosię nie zobaczysz jak bardzo chore jest jej serce...
Zosia potrzebuje rehabilitacji... bo to ona jest szansą na jej normalność!
Zosia chce żyć tak jak ty!
Bo ty codziennie słyszysz co dzieje się wokół Ciebie, możesz powiedzieć co Cię martwi, czego się boisz.... Zosia nie może...
Wyobrażasz sobie jak to jest?
Ćwiczenia, rehabilitacja i ciężka praca... dzięki temu Zosia może codziennie pokonywać słabości własnego ciała...

Każda złotówka to krok w stronę samodzielności Zosi...
Wchodzisz w to?
Jeżeli zdecydujesz się pomóc, to wystarczy wpłacić choćby złotóweczkę o tutaj:
https://zrzutka.pl/rehabilitacja-dla-zosi-xmb974

sobota, 17 stycznia 2015

Mikołaj - siatkówczak




Mikołajowi siatkówczak odebrał już wiele... zbyt wiele.
Nowotwór się nie zapowiedział. Nie zaświecił żadnym odblaskiem w oczku, które zaatakował... Pojawił się jedynie zez, który występuje u wielu niemowląt. Okulista podczas badania oczu zobaczył coś niepokojącego. Diagnoza padła bardzo szybko, bo rak był już bardzo zaawansowany - obuoczny siatkówczak. W lewym oku był jeden bardzo duży guz aktywny. W prawym - jeszcze gorzej, było bardzo dużo guzów...
Rak zniszczył prawe oczko Mikołaja. Próbowano je ratować chemią, jednak po 3 cyklach trzeba było amputować oko. Guz wychodził już poza oko, zajął ciało rzęskowe i zmierzał w stronę mózgu. Trzeba było działać szybko, żeby ratować życie Mikołaja. Jesienią 2012 roku oczko zostało usunięte...
Niestety nowotwór nie oszczędził też drugiego oczka... po wielu walkach, wznowach, leczeniu melphalanem w Londynie rak nie dał za wygraną...Przed Sylwestrem mama Mikołaja zauważyła plamkę na leczonym oczku. W szpitalu okazało się, że jest wznowa, a guz jest tak duży że wypycha tęczówkę i nawet leczenie w Londynie melphalanem nie przyniosło pozytywnego skutku. W poniedziałek 12 stycznia 2015 roku Mikołaj miał usunięte drugie oczko. To było konieczne, bo nowotwór zaatakował tak mocno, że trzeba było szybko ratować życie Mikołaja i zapobiec przerzutom do mózgu.

Siatkówczak odebrał Mikołajowi oba oczka...chłopiec będzie musiał mieć je protezowane. Koszta protez są bardzo duże.


Pieniądze można wpłacać na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19166 Ordziński Mikołaj - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.








niedziela, 11 stycznia 2015

Przekaż swój 1% dzieciom walczącym z NEUROBLASTOMA!




















  

Kacper Janiak
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "Kacper Janiak 20969"









Hania Szychowska
KRS 0000086210
cel szczegółowy: Hanna Szychowska







Krystian Polkowski
KRS 0000128832
cel szczegółowy: "Dla Krystiana Polkowskiego"





Franek Bugała
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "24722, Franciszek Bugała"







Franek Ważny
KRS 0000249753
cel szczegółowy: Franciszek Ważny





 

Iwo Sobolewski
KRS: 0000086210
cel szczegółowy: "Iwo Sobolewski"









Maks Oleśkiewicz
KRS 0000288520
cel szczegółowy: "Maksymilian Oleśkiewicz"











Kubuś Glapiński
KRS 0000268931
cel szczegółowy: "Dla Jakuba Glapińskiego"








Nikola Kubiak
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "20936 Kubiak Nikola"







Wiktor Karpiński 
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Wiktor Karpiński"








Ala Steć
KRS 0000249753
cel szczegółowy: "dla Alicji Steć"









Dominik Młynkowiak
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "10601 Młynkowiak Dominik"






Kuba Szlachcic
KRS 0000019108
cel szczegółowy: "Dla Kuby Szlachcica"





Olivier Huk
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Olivier Huk"





Oliwier Frydryszak
KRS 0000037904
cel szczegółowy: " 24702 Frydryszak Oliwier"




Amelka Szewczyk
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "22490 Szewczyk Amelia"







Kalinka Sobolewska
KRS 0000249753
cel szczegółowy: "Kalina Sobolewska"









Michałek Cygan
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Michał Cygan"








Michałek Telekało
KRS 0000225443
cel szczegółowy: "Michał Telekało"









Natalka Urbańska
KRS 0000248546
cel szczegółowy: "Natalia Urbańska"








Alicja Kulesza
KRS 0000128832
cel szczegółowy: "Alicja Kulesza"








Piotruś Żolinas
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "24691 Żolinas Piotr"












Dominika Wyroba
KRS 0000248546
cel szczegółowy: "Dominika Wyroba"








Mateusz Przybył
KRS: 0000270809
cel szczegółowy: Przybył, 3340








Kaja Czerwińska
KRS: 0000249753
cel szczegółowy: Kaja Czerwińska








Maja Czarnecka
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: 25300 Czarnecka Maja








Iga Baran
KRS: 0000225443
cel szczegółowy: Iga Baran