sobota, 31 stycznia 2015

piątek, 30 stycznia 2015

Maks i siniaki pod oczami...




Maks <3 
O pomocy dla tego chłopca będę Wam przypominać często :) Ale przy okazji chciałabym zwrócić uwagę na kolejną rzecz, kolejny znak, że może dziać się coś złego, że w brzuszku waszego dziecka może czaić się rak....

Niespełna roczne dziecko z siniakami pod oczami... jedna myśl, bite przez rodziców. Takie zarzuty nie raz słyszeli rodzice Maksa, nawet pielęgniarka na pogotowiu kazała rozebrać dziecko i szukała śladów na ciele. Jednak nie znalazła nic, tylko te siniaki pod oczami.... Siniaki, które pojawiały się i znikały... Rodzice znali prawdę - nie uderzyli swojego dziecka! Przyczyny szukali dalej. Nikt przez ten czas nie pomyślał, że w brzuszku tego małego chłopca zamieszkał RAK - Neuroblastoma IV stopień zaawansowania. Guz pierwotny znajduje się w jamie brzusznej, dał już przerzuty do wątroby, mózgu i kości. Przerzuty do kości - to spowodowało siniaki pod oczami. 
Dodatkowo u Maksa wykryto mutacje genu N-MYC...

Maks jest już na SIEPOMAGA:

czwartek, 29 stycznia 2015

Zwalniające serduszko Emilki




Emilka ma tylko połowę serduszka... Połowę serduszka, która musi starczyć jej na całe życie. Serduszko cały czas słabnie...

Dziewczynka 9 pierwszych miesięcy swojego życia spędziła w szpitalu, walcząc o życie... możliwości leczenia w Polsce skończyły się.
Emilkę czekała jeszcze jedna, ostatnia operacja Fontanna, by mogła żyć. Rodzice znaleźli ratunek w Niemczech, gdzie 16 lutego czeka Emilkę kolejne cewnikowanie serca, aby obniżyć ciśnienie przed ostatnią operacją Fontanna. Jeśli saturacja utrzyma się na stałym poziomie i nie spadnie poniżej 70%, lekarze podarują Emilce czas do wakacji na wykonanie ostatniej koniecznej operacji. Jeśli zaś gwałtowny spadek ciśnienia obniży w znaczny stopniu saturację serduszka, konieczne będzie wykonanie na tym samym stole operacyjnym, w tym samym momencie operacji Fontanna, która uratuje jej pragnące jedynie życia serduszko. Koszt cewnikowania oraz operacji Fontanna to ponad 54 500 euro....Część środków rodzice już mają, niestety, w obliczu zagrożenia - brak pozostałych środków nie pozwoli dziewczynce opuścić sali operacyjnej żywej.

https://www.siepomaga.pl/f/mamserce/c/2116

Kubuś Chojnacki




Kubuś ma zaledwie 4 latka. Niespełna 2 miesiące temu zaczął się skarżyć na ból plecków i ramion. Powiększone węzły chłonne skłoniły lekarza do dalszych badań. Słowa doktora – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY – NEUROBLASTOMA – (nerwiak zarodkowy współczulny grupy wysokiego ryzyka) – zabrzmiały jak najokrutniejszy wyrok na to maleńkie bezbronne dziecko, które kochasz nad życie. Zrobiłbyś wszystko, aby było zdrowe i szczęśliwe, a tu w jednej chwili może Ci ono zostać odebrane na zawsze, pozostawiając pustkę i bezgraniczną rozpacz. Nie sposób opisać łez cierpienia, bólu, bezsilności, uczucia niesprawiedliwości i strachu. Żadna łza nie daje ukojenia… Życie rodziny zmienia się w rozpaczliwą walkę o ŻYCIE dziecka. Domem staje się najsmutniejszy oddział szpitalny - onkologia dziecięca… Odział dzieci z gołymi główkami, bez sił, wycieńczonych okrutnym leczeniem - chemioterapią, oddział dzieci, z których ucieka życie… Serce pęka z bólu, że właśnie nasz synek stał się jednym z nich…

U Kubusia nowotwór umiejscowiony jest w śródpiersiu tylnym,nacieka do kanałów kręgowych i schodzi aż do przepony. Dał już przerzuty do węzłów chłonnych i kości. Synek musi przejść bardzo intensywne i agresywne leczenie – 8 cykli chemioterapii. Obecnie jesteśmy po 4 cyklach. Wkrótce czeka nas podróż do Warszawy na scyntygrafię kości, a następnie pobrane zostaną komórki macierzyste w Bydgoszczy. Chemioterapia niszczy komórki nowotworowe, ale także cały organizm i szpik kostny. Kubusia czeka też operacja usunięcia nowotworu oraz megachemia z autoprzeszczepem i radioterapia. Szansę na przeżycie dziecka zwiększa terapia przeciwciałami Anty GD2, która nie jest dostępna w Polsce. Koszt leczenia to kilkadziesiąt tysięcy euro. Za żadne skarby nie jesteśmy w stanie sami uzbierać takiej kwoty, a ta cena może zaważyć na życiu naszego dziecka. Oddalibyśmy wszystko za to, aby Kubuś wrócił do zdrowa, aby ktoś oddał mu dzieciństwo, które tak nagle utracił. Teraz szpital, który stał się jego domem, bardzo źle na niego wpływa. Kubuś ma nocne lęki i koszmary. Traci siły każdego dnia przez tak agresywną chemię. Ja matka widzę, jak ucieka życie z mojego dziecka i jest to największa rozpacz jaką można sobie wyobrazić… I ten strach o jego życie, o to, co przyniesie jutro, jak przetrwamy kolejną dawkę chemii… Gdy Kubuś nie patrzy nie potrafię powstrzymać łez, ale przy nim wiem, że muszę być silna, z trudem uśmiecham się powstrzymując łzy, aby pokazać jemu, że będzie dobrze, że jestem, że czuwam, że jest bezpieczny. Chcę w to wierzyć z całych sił, ale wiem, że bez pomocy możemy nie dać rady i stracić najjaśniejszą iskierkę naszego życia… . Dla nas nadzieja jest w dobroci ludzkich serc, dzięki której ta iskierka nie zgaśnie i nasza rodzina będzie znów razem…





Pomóc Kubusiowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “219 pomoc w leczeniu Jakuba Chojnackiego”

Aby przekazać 1% podatku dla Kubusia:należy w formularzu PIT wpisać 
KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%’ wpisać “219 pomoc dla Jakuba Chojnackiego”





środa, 28 stycznia 2015

Maks Trepanowski



Maks Trepanowski to 7 letni chłopczyk, który od 4 tygodnia swojego życia zmaga się z ciężką chorobą. Maksio choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – niedobór podklas immunoglobulin (IgG), która wyniszcza organizm chłopca i niesie kolejne choroby. Maksymilianek ma stałe zmiany na prawym płucu, kwaśny refluks żołądkowo-przełykowy z nadżerkami, problemy z wątrobą, nerkami, śledzioną i poziomem cukru we krwi. Maksi cierpi na ciężkie, nawracające zapalenia płuc i oskrzeli. Koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe mamy Maksymiliana.

Pomóc możemy przekazując swój 1% podatku:
KRS 0000037904
cel szczegółowy: 6034 Trepanowski Maksymilian

https://www.facebook.com/pages/Maksymilian-Trepanowski/593786810692437

wtorek, 27 stycznia 2015

Maja...





Dzisiaj w nocy odeszła Majeczka... 
Mimo, że była maleńka walczyła dzielnie do samego końca.


Maks Oleśkiewicz



Maksymilian Oleśkiewicz pochodzi z Bielska Podlaskiego, niedawno skończył roczek. Większość dzieci w jego wielu teraz bawi się beztrosko, a on musi walczyć o życie...
Przeciwnikiem jest NEUROBLASTOMA IV st. z przerzutami do wątroby, mózgu i kości... czy to nie za dużo jak na tak małego chłopca? Los nie był jednak łaskawy... Neuroblastoma z niekorzystnym czynnikiem prognostycznym N-MYC i niekorzystną histopatologią.Maksio walczy! Przeszedł już 3 cykle chemioterapii. Leczony jest w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Białymstoku.

Po zakończeniu leczenia w Polsce, aby mieć większe szanse na zdrowie i życie musi przejść terapię przeciwciałami Anty GD2. Koszt terapii za granicą szacuje się między 40 tys. euro (Włochy) a 143 tys. euro (Niemcy).



Pomóc Maksiowi można wpłacając pieniążki na subkonto:
Fundacji Pomóż Im
39 1160 2202 0000 0001 6161 7622
Tytuł wpłaty: Maksymilian Oleśkiewicz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Można też przekazać 1% podatku:
KRS 0000 288 520
Cel szczegółowy: Maksymilian Oleśkiewicz



niedziela, 18 stycznia 2015

Moja Zosia :)



Moją Zosieńkę pewnie większość z Was zna :)
Ale może są tu tacy, którzy zastanawiają się kim jest dziewczynka na zdjęciu w tle i nagłówku na blogu.
No więc... Zosia Nowak cudowna, śliczna, kochana dziewczynka która skradła moje serce... oczywiście nie tylko moje!
Zosia ma 7 lat, tylko mamę i chore serce. Zosia to mała wojowniczka. Uśmiech nie schodzi z jej buźki :) Przeszła dwie ratujące życie operacje w wyniku, których bezpowrotnie straciła słuch... dzielnie uczy się języka migowego.
Zosia jest śliczną dziewczynką tego jej odmówić nie można...
Ale to wszystko... to tylko dzięki jej ciężkiej pracy, litrom wylanych łez podczas rehabilitacji... Patrząc na zdjęcia Zosi nie zobaczycie, że jest chora... Jej choroba ukryta jest wywnętrz... Patrząc na Zosię nie zobaczysz jak bardzo chore jest jej serce...
Zosia potrzebuje rehabilitacji... bo to ona jest szansą na jej normalność!
Zosia chce żyć tak jak ty!
Bo ty codziennie słyszysz co dzieje się wokół Ciebie, możesz powiedzieć co Cię martwi, czego się boisz.... Zosia nie może...
Wyobrażasz sobie jak to jest?
Ćwiczenia, rehabilitacja i ciężka praca... dzięki temu Zosia może codziennie pokonywać słabości własnego ciała...

Każda złotówka to krok w stronę samodzielności Zosi...
Wchodzisz w to?
Jeżeli zdecydujesz się pomóc, to wystarczy wpłacić choćby złotóweczkę o tutaj:
https://zrzutka.pl/rehabilitacja-dla-zosi-xmb974

sobota, 17 stycznia 2015

Mikołaj - siatkówczak




Mikołajowi siatkówczak odebrał już wiele... zbyt wiele.
Nowotwór się nie zapowiedział. Nie zaświecił żadnym odblaskiem w oczku, które zaatakował... Pojawił się jedynie zez, który występuje u wielu niemowląt. Okulista podczas badania oczu zobaczył coś niepokojącego. Diagnoza padła bardzo szybko, bo rak był już bardzo zaawansowany - obuoczny siatkówczak. W lewym oku był jeden bardzo duży guz aktywny. W prawym - jeszcze gorzej, było bardzo dużo guzów...
Rak zniszczył prawe oczko Mikołaja. Próbowano je ratować chemią, jednak po 3 cyklach trzeba było amputować oko. Guz wychodził już poza oko, zajął ciało rzęskowe i zmierzał w stronę mózgu. Trzeba było działać szybko, żeby ratować życie Mikołaja. Jesienią 2012 roku oczko zostało usunięte...
Niestety nowotwór nie oszczędził też drugiego oczka... po wielu walkach, wznowach, leczeniu melphalanem w Londynie rak nie dał za wygraną...Przed Sylwestrem mama Mikołaja zauważyła plamkę na leczonym oczku. W szpitalu okazało się, że jest wznowa, a guz jest tak duży że wypycha tęczówkę i nawet leczenie w Londynie melphalanem nie przyniosło pozytywnego skutku. W poniedziałek 12 stycznia 2015 roku Mikołaj miał usunięte drugie oczko. To było konieczne, bo nowotwór zaatakował tak mocno, że trzeba było szybko ratować życie Mikołaja i zapobiec przerzutom do mózgu.

Siatkówczak odebrał Mikołajowi oba oczka...chłopiec będzie musiał mieć je protezowane. Koszta protez są bardzo duże.


Pieniądze można wpłacać na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19166 Ordziński Mikołaj - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.








niedziela, 11 stycznia 2015

Przekaż swój 1% dzieciom walczącym z NEUROBLASTOMA!




















  

Kacper Janiak
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "Kacper Janiak 20969"









Hania Szychowska
KRS 0000086210
cel szczegółowy: Hanna Szychowska







Krystian Polkowski
KRS 0000128832
cel szczegółowy: "Dla Krystiana Polkowskiego"





Franek Bugała
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "24722, Franciszek Bugała"







Franek Ważny
KRS 0000249753
cel szczegółowy: Franciszek Ważny





 

Iwo Sobolewski
KRS: 0000086210
cel szczegółowy: "Iwo Sobolewski"









Maks Oleśkiewicz
KRS 0000288520
cel szczegółowy: "Maksymilian Oleśkiewicz"











Kubuś Glapiński
KRS 0000268931
cel szczegółowy: "Dla Jakuba Glapińskiego"








Nikola Kubiak
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "20936 Kubiak Nikola"







Wiktor Karpiński 
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Wiktor Karpiński"








Ala Steć
KRS 0000249753
cel szczegółowy: "dla Alicji Steć"









Dominik Młynkowiak
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "10601 Młynkowiak Dominik"






Kuba Szlachcic
KRS 0000019108
cel szczegółowy: "Dla Kuby Szlachcica"





Olivier Huk
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Olivier Huk"





Oliwier Frydryszak
KRS 0000037904
cel szczegółowy: " 24702 Frydryszak Oliwier"




Amelka Szewczyk
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: "22490 Szewczyk Amelia"







Kalinka Sobolewska
KRS 0000249753
cel szczegółowy: "Kalina Sobolewska"









Michałek Cygan
KRS 0000086210
cel szczegółowy: "Michał Cygan"








Michałek Telekało
KRS 0000225443
cel szczegółowy: "Michał Telekało"









Natalka Urbańska
KRS 0000248546
cel szczegółowy: "Natalia Urbańska"








Alicja Kulesza
KRS 0000128832
cel szczegółowy: "Alicja Kulesza"








Piotruś Żolinas
KRS 0000037904
cel szczegółowy: "24691 Żolinas Piotr"












Dominika Wyroba
KRS 0000248546
cel szczegółowy: "Dominika Wyroba"








Mateusz Przybył
KRS: 0000270809
cel szczegółowy: Przybył, 3340








Kaja Czerwińska
KRS: 0000249753
cel szczegółowy: Kaja Czerwińska








Maja Czarnecka
KRS: 0000037904
cel szczegółowy: 25300 Czarnecka Maja








Iga Baran
KRS: 0000225443
cel szczegółowy: Iga Baran