Emil Koryczan - czas ucieka!!!!

PILNE!!! 

EMIL KORYCZAN
Wrodzona wada serca pod postacią tetralogii Fallota z zarośnięciem zastawki tętnicy płucnej oraz połączeniami systemowo-płucnymi i skrajna hipoplazja tętnic płucnych.


Aby operacja miała szansę odbyć się w czerwcu depozyt powinien zostać przekazany do końca lutego. Niestety, ale prawdopodobieństwo, że Emil przeżyje do września bez operacji jest bliskie zeru...


"Zanim się urodził, miał już umrzeć. „Nie przeżyje” – mówili lekarze, gdy w wieku 3 tygodni leżał z podejrzeniem sepsy. Ochrzczony w inkubatorze, gdy już nie miał sił otworzyć oczu… Kolejny krzyżyk… ile już ich było? Gdy miał 4 miesiące, na chwilę „umarł” na rękach mamy podczas „zwykłego” pobierania krwi. Czy każde dziecko, które przestaje oddychać, robi się brązowe? Dzięki Bogu, że zapaść była w szpitalu – w domu rodzice by go nie odratowali. Przed każdą interwencją lekarską rodzice od ponad 4 lat słyszą, że ich syn ma 50% szans na przeżycie. I do tej pory zawsze był w tej szczęśliwej połowie…"



Konto do wpłat na zbiórkę:
Fundacja Siepomaga
Bank BPH: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425
Tytułem: 3493 Emil Koryczan darowizna

IBAN: PL65 1060 0076 0000 3380 0013 1425
SWIFT: BPHKPLPK

SMS dla Emila (koszt 2,46 zł z VAT)
numer 72365
treść S3493


https://www.siepomaga.pl/emil

Reaktywacja bloga?

Witajcie kochani po tak długiej przerwie!

Przez ostatni czas blog został przeze mnie trochę zaniedbany... w sumie nie trochę tylko bardzo! Zostały tylko wpisy na facebook'u.... a wiadomo - dziś facebook jest jutro może go nie być. To co jest na blogu zostanie na lata... być może historie tych, którzy wygrali dadzą nadzieję, tym którzy właśnie swoją walkę zaczynają...

Wygląd bloga został lekko odświeżony :)

Po lewej stronie w zakładkach znajdziecie:
- NEUROBLASTOMA - o chorobie tak szczególnie mi bliskiej....
- MALI ŻOŁNIERZE W WALCE Z NEUROBLASTOMA - zakładka stworzona przez Asię Lisewską - mamę Oliwki. Znajdziecie tam historie naszych żołnierzy NBL, przeczytacie jakie były pierwsze objawy choroby i jakie leczenie przeszli...
- ZOSIA - dziewczynka z nagłówku :) - czyli kim jest i dlaczego akurat ona :)
- ANIOŁKI [*] - Ci którzy odeszli.....


Postaram się, aby wpisy na blogu pojawiały się teraz regularnie. Będą to głównie apele o pomoc dla dzieciaczków, ale... mam też inne pomysły :)

CZYLI WRACAM!!! 

Madzia Nalepa

Madzie pewnie większość z Was już zna :)

Ta niesamowicie dzielna wojowniczka potrzebuje naszej pomocy!!! 

Więc POMAGAMY i UDOSTĘPNIAMY

Madzia w lipcu 2014 skończyła 10 lat. Od blisko dwóch walczy z nowotworem kości - Mięsakiem Ewinga z przerzutami do płuc....

Za tą małą dziewczynką jest już kilka operacji, w tym usunięcia guza z zaatakowanej przez chorobę kości, wstawienia endoprotezy, usunięcia guzów z płuc. Dzielnie znosi kolejne już cykle chemioterapii, jednak choroba nie daje za wygraną. Przyszedł czas na to, aby poszukać pomocy w walce w ośrodkach poza granicami kraju. Jednak przeszkodą - jak zwykle w takich sytuacjach - są pieniądze.

Dzięki przyjaciołom preparaty i krew Wojowniczki Madzi jadą do Niemiec. Koszt badań 3.500 EURO (to około 15.000,00 zł). Koszty późniejszego leczenia to dziesiątki tysięcy EURO...

Wpłat na rzecz Madzi można dokonywać na:

FUNDACJA NA RATUNEK DZIECIOM Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ we WROCŁAWIU

ul. Bujwida 42, 50-368 Wrocław

11116022020000000102142867

w tytule wpłaty MAGDALENA NALEPA

PRZELEWY Z ZAGRANICY

Konto ogólne Fundacji (EURO):

43 1160 2202 0000 0001 1862 8023

SWIFT CODE: BIGBPLPWXXX (trzy ostatnie X jak będzie miejsce)

IBAN: PL (identyfikator kraju) + 26 cyfr numeru konta;

w tytule wpłaty MAGDALENA NALEPA

KRS Fundacji 0000086210

https://www.facebook.com/pages/MISJA-Eksmisja-Madzia-Nalepa-walczy-z-Mięsakiem-Ewinga/400939233416271

http://madzianalepa.blogspot.com

http://zwierzakimadzi.blogspot.com

Busio - Bartek Salwa

Przedstawiam Wam Bartusia :)  przez mamę pieszczotliwie nazywanego - Busio.

Bartuś ma 5 lat, przez błąd lekarski podczas porodu miał ciężki start...

Diagnoza: MPDZ pod postacią niedowładu czterokończynowego spastycznego, małogłowie, skolioza, padaczka.

Chłopczyk od urodzenia jest pod opieką poradni neurologicznej, rehabilitacyjnej teraz doszły gastrologiczna, chirurgiczna i alergologiczna. Busio potrzebuje codziennej rehabilitacji. Ma ja na NFZ raz w tyg, powinien ćwiczyć codziennie...

Koszty rehabilitacji są tak ogromne, że rodziny Busia na to nie stać...

Cały czas trwa walka o to aby Bartek zaczął chodzić, mówić... Jego mama o niczym innym nie marzy.

Pomóc chłopcu może przekazując 1% podatku:

KRS: 0000037904

cel szczegółowy: 4918 SALWA BARTOSZ

Kaja ...

Dziś urodziny naszego Aniołka...

Kaja miałaby 8 lat.

Śpij spokojnie Aniołku [*]

Sara Maciejewicz

Sara urodziła się 19.01.2014r. Kiedy miała 3,5 miesiąca stwierdzono u niej ostrą białaczkę szpikową wysokiego ryzyka. Dziewczynka leczona jest w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie. Leczenie Sary jest długie, może trwać latami, w przyszłości może być potrzebny przeszczep szpiku kostnego. Rodzice nie wiedzą co będzie dalej i ile będzie kosztowało dalsze leczenie, rehabilitacja i inne związane z tym opłaty.

Pomóc Sarze można wpłacając darowizny na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem: 24778 Maciejewicz Sara - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

https://www.facebook.com/SaraMaciejewiczPokonacRaka

Kaja Fiłonowicz

Kaja ma dwa lata. W styczniu tego roku zdiagnozowano u Niej nowotwór złośliwy pnia mózgu - AT/RT.

Pierwsze objawy pojawiły się w listopadzie 2014r. Kajunia zaczęła wymiotować. W grudniu objawy się nasiliły. Do tego doszła utrata wagi, narastające osłabienie organizmu oraz zaburzenia równowagi.23 stycznia w klinice w Białymstoku badanie tomografem wykazało guza mózgu...

Następnego dnia Kaja została przewieziona do Kliniki Neurochirurgii CZD w Warszawie. Badanie potwierdziło diagnozę i wykazało ostre wodogłowie.

26 stycznia dziewczynka przeszła operację częściowego usunięcia guza. Badanie histopatologiczne dało ostateczną diagnozę – nowotwór złośliwy – egzofityczny guz pnia mózgu AT/RT. Po konsultacji onkologicznej Kajunię przeniesiono do Kliniki Onkologii w CZD w celu dalszego leczenia. Ze względu na rozpoznanie nowotworu złośliwego ośrodkowego układu nerwowego rokowania są poważne i niepewne.

Obecnie dziecko jest w trakcie intensywnej chemioterapii. Zaplanowano leczenie radioterapią.

Kai pomóc można wpłacając darowizny na konto:

Bank BZ WBK

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem: 266 pomoc w leczeniu Kai Fiłonowicz

https://www.facebook.com/pages/Walka-o-życie-maleńkiej-Kai/1617445578475122

Julia Folga

Spójrzcie w te śliczne, wielkie oczka <3 Obok Julii nie można przejść obojętnie...

Julka przyszła na świat 9 września 2014 roku. Była zdrowa i pełna sił. Niestety po zapaleniu oksrzeli w grudniu wykryto u niej bardzo ciężką i nieuleczalną chorobę - kardiomopatię rostrzeniową. Do 6 miesięcy od czasu wykrycia choroby stan chorej osoby znacznie się pogarsza. Obecnie stan Julki jest stabilny ale czeka na przeszczep serca....

Pomóc Julii można przekazując darowizny na konto:

Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej

ul. Narbutta 27 lok.1, 

02-536 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe 

PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843

koniecznie z dopiskiem: Julia FolgaJ

ulii można też przekazać 1% podatku:

KRS 0000266644

cel szczegółowy: Julia Folga

https://www.facebook.com/FolgaJulia

Wojtuś Kwiatkowski

Kochani... przedstawiam Wam Wojtusia...

Los nie był łaskawy dla jego rodziny... rak najpierw zaatakował tatę Wojtka, który zmarł w maju 2014 roku. Cztery miesiące później los po raz kolejny pokazał, że potrafi być okrutny....  Monika nawet nie miała czasu odsapnąć po utracie męża i ojca Wojtka.

Chłopczyk zachorował - diagnoza lekarzy była jak grom z jasnego nieba: pleuropulmonary blastoma, niezwykle rzadki nowotwór płuca. W Polsce choruje na niego zaledwie piątka dzieci: w Gdańsku i w Opolu. Wojtek jest drugim dzieckiem, które leczy się we wrocławskim centrum hematologii.

Pomóc Wojtusiowi można przekazując darowizna na konto:

Opolskie Stowarzyszenie Rehabilitacji

Opole, ul. Tysiąclecia 7c

34168012350000300014612426

W tytule przelewu należy wpisać "darowizna Wojciech Kwiatkowski"

Można też przekazać 1% podatku:

KRS: 0000273196

cel szczegółowy: Wojciech Kwiatkowski

4 URODZINY OLIWKI!!!

Wiecie kto ma dzisiaj urodzinki? Moja kochana OLIWKA! 

Ta która prawie 2,5 roku temu skradła moje serce... Dziś kończy 4 latka. Jak ten czas szybko leci!!!

Oliwciu wszystkiego najlepszego! Duuuuużo zdrówka, bo to najważniejsze! Dużo, dużo szczęścia i samych pogodnych dni :) Aby ten śliczny uśmiech nigdy nie znikał z twojej buźki, a wszystkie twoje marzenia się spełniły...

Kajoinka